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ICT 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒-常備現(xiàn)貨

ICT 9131 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒 2個(gè)96孔板,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品品牌:ICT
產(chǎn)品貨號(hào):9131
產(chǎn)品名稱:過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:2個(gè)96孔板
ICT 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):9131
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-05-07
  • 訪  問(wèn)  量:171
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詳細(xì)介紹
品牌ICT/Immuno Chemistry貨號(hào)9131
規(guī)格2個(gè)96孔板供貨周期現(xiàn)貨
主要用途過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒

ICT 9131 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒

 

我們北京云肽生物科技有限公司作ImmunoChemistryTechnologies公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定,折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

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ImmunoChemistry公司成立于1994年,作為研發(fā)、銷售于一體的免疫化學(xué)生物技術(shù)公司,提供各種 du te 的細(xì)胞蛋白酶、細(xì)胞凋亡與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒。

美國(guó)ImmunoChemistry TechnologiesICT有幾十年免疫檢測(cè)的經(jīng)驗(yàn),主要提供高質(zhì)量高靈敏度的ELISA以及相關(guān)試劑,包括包被液、封閉液、沖洗液、底物、終止液、板子等等。同時(shí)提供全面的細(xì)胞活性檢測(cè)相關(guān)試劑,包括凋亡、caspase、自噬、細(xì)胞毒性、壞死等相關(guān)檢測(cè)。

ImmunoChemistry公司產(chǎn)品FLICA™Magic Red™、MitoPT™、FLISP™、Cholinesterase dan 堿酯酶等全細(xì)胞蛋白酶檢測(cè)試劑盒,不采用酶聯(lián)免疫方法也不使用抗體,通過(guò)使用熒光標(biāo)記的滲透細(xì)胞底物與由活性蛋白酶標(biāo)記多肽序列的抑制劑,對(duì)細(xì)胞內(nèi)活性凋亡蛋白酶、組織蛋白酶、絲an酸蛋白酶、 dan 堿酯酶、功能性線粒體進(jìn)行測(cè)定,便可定量分析細(xì)胞凋亡與細(xì)胞毒性。

 

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產(chǎn)品品牌ICT

產(chǎn)品貨號(hào):9131

產(chǎn)品名稱:過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:2個(gè)96孔板


ICT 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒-常備現(xiàn)貨 

I ICT 9131 過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒  2個(gè)96孔板,產(chǎn)品說(shuō)明:

ICT的過(guò)氧化氫熒光檢測(cè)試劑盒旨在定量測(cè)量各種樣品中的H2O2。該試劑盒經(jīng)驗(yàn)證可用于新鮮尿液、緩沖液和組織培養(yǎng)基(TCM)樣本。它是獨(dú)立于物種的。

在生物系統(tǒng)中,呼吸過(guò)程中分子O2的單電子(不 wan quan )還原產(chǎn)生高活性超氧陰離子自由基(O2-),這是已知的大多數(shù)活性氧物種(ROS)的來(lái)源。超氧化物歧化酶(SOD)進(jìn)一步減少活性氧自由基,產(chǎn)生H2O2。這是一種相對(duì)穩(wěn)定的(非自由基電子態(tài))氧形式,與氧化程度較高的前體不同,它能夠輕易穿透細(xì)胞膜屏障并影響細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)。許多細(xì)胞產(chǎn)生低水平的O2-H2O2,以響應(yīng)各種細(xì)胞外刺激,如細(xì)胞因子或肽生長(zhǎng)因子。外源H2O2的添加或細(xì)胞內(nèi)對(duì)受體刺激的反應(yīng)影響各種蛋白質(zhì)的功能,包括蛋白激酶、蛋白磷酸酶、轉(zhuǎn)錄因子、磷脂酶、離子通道和G蛋白。H2O2O2可能參與單線態(tài)氧和過(guò)氧亞硝酸鹽的產(chǎn)生。這些物種的產(chǎn)生可能與涉及鐵的反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,在某些情況下,它們可能是H2O2毒性的重要貢獻(xiàn)者。

ICT的過(guò)氧化氫(H2O2)熒光檢測(cè)試劑盒旨在定量測(cè)量各種樣品中的H2O2。提供過(guò)氧化氫標(biāo)準(zhǔn)以生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品與熒光底物混合,反應(yīng)通過(guò)添加辣根過(guò)氧化物酶開(kāi)始。反應(yīng)物在室溫下培養(yǎng)15分鐘。樣品中的任何H2O2都會(huì)氧化HRP,而HRP又會(huì)氧化無(wú)色非熒光基質(zhì);將其轉(zhuǎn)化為具有熒光能力的產(chǎn)品。H2O2濃度水平的增加導(dǎo)致HRP氧化速率的相應(yīng)增加,轉(zhuǎn)化為熒光產(chǎn)物的線性增加。

 

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